При изготовлении медицинского оборудования и оборудования, при производстве фармацевтических препаратов и в фармацевтической отрасли должны быть соблюдены определенные условия для защиты продукта от микроорганизмов и частиц и минимизации рисков, связанных со здоровьем человека. Эти условия зависят от хорошего признания продукта, структурирования и кондиционирования производственной зоны, а также от подготовки и дисциплины персонала, работающего в этих областях. При рассмотрении этого типа производственных площадей инженером по чистым помещениям необходимо минимизировать риск прямого и перекрестного загрязнения на этапе планирования, предотвратить накопление микроорганизмов и пыли и обеспечить простоту дезинфекции и обслуживания всей системы. Кроме того, неизбежно гарантировать, что качество останется на том же уровне и что возможные ошибки могут быть подтверждены и проверены.